25 Ocak 2012 Çarşamba
Tip 1 diabetes mellitus
Tip 1 diabetes mellitus
ÖZET
Tip 1 diabetes mellitus (DM) çocukluk yafl grubunda pankreas›n beta hücrelerinin süregelen otoimmün veya otoimmun d›fl› nedenlerle
haraplanmas› sonucu geliflen insülin yetersizli¤i ve hiperglisemi ile karakterize kronik metabolik bir hastal›kt›r. Dünyada befl yafl
civar›ndaki genel prevalans 1/1430, 16 yafl›nda ise 1/360 civar›ndad›r. Ülkemizdeki prevalans› yaklafl›k 1/2000’dir. Etiyolojisinde genetik
ve çevresel birçok etken rol oynamaktad›r. Poliüri, polidipsi ve kilo kayb› ile kendini gösteren tip 1 DM, insülin, egzersiz ve beslenmenin
planlanmas› ile tedavi edilmektedir. Birçok farkl› insülin rejimi yan›s›ra immünoterapi gibi yeni tedavi yöntemleri üzerinde de çalışılmaktadır
r. (Güncel Pediatri 2007; 5: 1-10)
Diabetes Mellitus, insülinin mutlak eksikliği veya sentez ve sekresyon bozukluğu veya reseptör ve/veya postreseptör düzeyde etkisinin yeterli olmaması sonucu gelişen, karbonhidrat, yağ ve protein metabolizmalarını etkileyen metabolik bir sendromdur.
DİABETES MELLİTUS SINIFLAMASI
1. Tip 1 Diyabetes Mellitus
• İmmün nedenli
• İdyopatik
2. Tip 2 Diyabetes Mellitus
• Periferik insülin direnci ön planda
• İnsülin sekresyon yetmezliği ön planda
3. Diğer spesifik tipler
• b hücre fonksiyonunda genetik defektler.
• İnsülin fonksiyonunda genetik defektler.
• Ekzokrin pankreas hastalıkları.
• Endokrinopatiler.
• İlaç ve kimyasal maddeler.
• İnfeksiyonlar.
• Nadir görülen immün formlar.
• Bazen diyabetle birlikte olabilen genetik sendromlar
4. Gestasyonel Diyabet
İmmunolojik Faktörler
A. İMMUN ETKİLEŞİM
Otoimmünite ( ? )
Otoimmün destrüksiyon ( ? )
Diabetojenik peptide
HLA sistem ilişkisi
DR3/DR4 IDDM’ de %40, kontrol %3
HLA DR2 koruyucu
B 57 aspartik asit koruyucu
B. İNSÜLİTİS=İSLETİTİS
Tc, Ts, Th, NK ve Makrofaj İnfitrasyonu
C. HÜCRESEL İMMUM CEVAP
NK, Makrofaj-Monosit Lenfositlerden
İnterferon ve TNF.IL1
D. DOLAŞAN ANTİKORLAR
ICA, IAA, 64 Kd GAD
ÇEVRESEL FAKTÖRLER
İkizlerle ilgili çalışmalar
Viral enfeksiyonlar :
Cox. B
Diabetojenik Virüs Teorisi
Kimyasal toksinler
Nitrosurea ihtiva eden ajanlar
DİABETES MELLİTUS
1) IDDM (tip 1)
2) NIDDM (tip 2)
3) MODY
4) Gestasyonel DM
5) Sekonder DM olarak gruplandırılabilir
Tip I ve II Diabetin Özellikleri
Karakteristiği IDDM (Tip I) NIDDM (Tip II)
Genetik lokus Kromozom 6 Belirsiz
Başlangıç yaşı <40 >40
Başlangıç Hızlı Sinsi
Balayı peryodu Var Yok
Ağırlık Normal-Zayıf Obez
Plazma insulin Yok-Düşük Normal-Yüksek
Prevalansı % 0.5 % 2
Adacık hücre ve insülin antikorları Sık Yok
HLA ilişkisi Var Yok
Tedavi İnsülin Oral hipoglisemik
Kronik komplikasyonlar Yıllar sonra Tanı sırasında olabilir
Akut komplikasyon Ketoasidoz Hiperozmolar koma
TİP 1 (IDDM)
• Etyoloji: Virüs (kabakulak, rubella, Koksaki B4), toksin (vacor, hidrojen siyanür), otoimmün
• HLA B18, B8, B15, DR3, DR4 de sık, HLA DOW 3.1'de seyrektir.
• Genetik predispozisyon azdır. Eş yumurta ikizlerinde oran %50’ dir